冠狀動脈異常畸形

冠狀動脈異常畸形一種少見的先天性心血管畸形，它可以不伴有其他先天性心血管畸形而獨立存在，包括冠狀動脈起源異常和冠狀動脈瘺。

冠狀動脈異常畸形冠狀動脈異位起源先天性冠狀動脈畸形是指普通人群中罕見的冠脈模式，起始、分佈、終止異常均可視為畸形。Yanamaka根據臨床特點將其分為：良性畸形，包括並行左主幹（左前降支、迴旋支分別開口于左冠竇），左迴旋支缺如或起源于右竇或右冠狀動脈。冠脈開口過高、分佈正常，左或右冠狀動脈開口于後竇，冠狀動脈間溝通，小的冠狀動脈瘺；潛在危險的冠狀動脈畸形，包括冠狀動脈起源于肺動脈，左冠狀動脈起源于右冠竇，右冠狀動脈起源于左冠竇，單支冠狀動脈，大的冠狀動脈瘺。2000年歐洲心胸外科協會和先天性心臟病外科資料庫委員會將冠脈畸形分為七類：冠脈肺動脈起源畸形、冠脈主動脈起源畸形、先天性左冠脈主幹閉鎖、冠狀動脈瘩、冠狀動脈異常溝通、冠狀動脈瘤和先天性冠脈狹窄。

冠狀動脈異常畸形超聲心動圖查血流正常主動脈根部是3個擴張的冠狀竇，左、右冠脈分別起自左、右冠竇的竇管脊下方。若冠脈起自對側竇、後竇、竇底部（低位開口）、竇管脊上方1.0 cm以上（高位開口）或肺動脈，均為起源異常。常伴近段走行異常，行於主、肺動脈間者，易受壓導致心肌缺血甚至猝死。異常起源的開口常較小，且與起始部呈銳角或切線位，也易引起心肌缺血，並且此類畸形易漏誤診。副冠狀動脈：動脈圓錐支直接開口于右冠竇，也有將其歸入冠脈起源異常，一般不引起血流動力學改變。

冠狀動脈異常畸形冠脈起源1、單支冠脈畸形即冠脈以單一開口起源為整個心臟供血。根據Lipton等的分型，分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅰ型指單支冠脈遠段延續為對側冠脈的較大分支。根據起于左冠竇或右冠竇分為LⅠ、RⅠ兩個亞型。Ⅱ型指單支冠脈自左或右冠竇發出後，即有較大分支經大動脈根部至對側正常冠脈分佈區。根據分支位於右室圓錐部或肺動脈前(A)、主動脈和肺動脈之間(B)或主動脈根部之後(P),分為LⅡA、B、P和RⅡA、B、P亞型。Ⅲ型單支冠脈起于右竇，迴旋支及前降支分別經主動脈後方及前方走行。2、冠狀動脈瘺冠狀動脈瘺（CAF）是指冠狀動脈主幹或其分支與某一心腔或血管之間存在的異常通道。多為右側冠脈－右心系統（右心房、右心室、肺動脈）瘺。右側冠脈－右心系統瘺者，出生後右心系統壓力減低，可引起異常血管內血液逆流而導致右心系統“竊血現象”。當冠狀動脈瘺分流量較大時，心肌灌注減少，引發相應臨床症狀。3、肌橋指冠脈走行與心肌內，表面被一部分心肌纖維覆蓋。心肌收縮時，常導致心肌缺血引起相應臨床症狀。多發生于前降支，右側冠脈較少見。

冠狀動脈異常畸形心肌缺血冠脈畸形臨床表現無特異性，成人常因胸悶或心悸而誤為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病，小兒常合併心血管系統的複雜畸形而冠脈畸形易被忽視。冠狀動脈起源異常的患者多數血流動力學正常，一般不引起心肌缺血，故無明顯的症狀及臨床表現，只是在做冠狀動脈造影時發現，其與冠狀動脈狹窄之間無明顯關係。