類脊髓灰質炎是小兒麻痹症嗎？

我女兒3歲發高燒，一星期內打針退燒停針就燒，後來，腿麻痹不能站立到市里做肌電圖不是打針所致，化驗骨髓說是類脊髓灰質炎,是類小兒麻痹症. 至今左腿肌肉委縮行走不便，主要是加強鍛煉,按摩,使肌肉不再委縮 .

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病，一般多發生于小兒，部分患者可發生弛緩性神經麻痹，故又叫小兒麻痹症。該病毒可分為三型，型間很少有交叉免疫，故患過一次脊髓灰質炎後還可再患。潛伏期為3～35天，一般為5～14天。臨床分期：1.前驅期 有發熱、乏力、全身不適、上呼吸道感染及胃腸炎症狀，持續1～4天。2.癱瘓前期 可在前驅期症狀消失後1～6天再次發熱（雙峰熱），而至本期，或由前驅期直接進入，或以本期直接起病，有高熱、劇烈頭痛、嘔吐、頸強直、克氏征陽性等，同時常有全身肌肉疼痛、多汗等。3.癱瘓期 多於病程2～7日，體溫開始下降時出現癱瘓並逐漸加重，至體溫正常後停止。 癱瘓有以下幾類：①脊髓型：最常見，呈不對稱弛緩性癱瘓，多為下肢，其次為上肢，頸背肌、隔肌、肋間肌亦可癱瘓，近端大肌群較遠端小肌群癱瘓出現早且重，感覺多不受影響。②腦幹型（球麻痹或延髓麻痹型）：病變主要在延髓及橋腦，可有顱神經麻痹，呼吸中樞麻痹，血管運動中樞麻痹等，並出現相應症狀。③腦型：較少見，有病毒性腦炎表現。④混合型：以脊髓型合併腦幹型較多見。4.恢復期一般恢復順序是先四肢遠端小肌群，後近端大肌群、肌腱反射隨之出現，開始恢復較快，6個月後減慢，多數一年內恢復。5.後遺症期某些神經細胞損傷嚴重，相應肌群功能不能恢復，就會長期癱瘓，肌肉隨之萎縮，肢體出現畸形如脊柱側彎，足馬蹄內翻或外翻，手下垂等。