朗格漢斯組織細胞增多症飲食療法

低危組年齡＞2歲,造血系統,肝,肺或脾未受侵犯.危險組年齡＜2歲,或伴前述器官受侵犯.由於疾病持續存在,患者常不能按照嚴格設計的方案,配合治療,因而可出現多種器官受累症狀(表137-2).在0~Ⅱ組的患者,特別是那些單個系統疾病的患者,幾乎不需要全身性治療,同時幾無致殘率,也不引起死亡.有些Ⅱ組和大多數Ⅲ組(即伴多系統疾病),需作全身性治療,但一般還是有效的.Ⅳ組年輕並有多系統侵犯的患者,致殘率和死亡率高達20%,儘管復發常見,然而幾乎所有療效良好的患者最後都可中止治療.在成年患者亦可呈現慢性病情起伏的過程.

LCH是一組異質性疾病，個體病情差異很大，因此治療必須個體化。顯然有一部分病人可自發緩解，然多數病人仍需治療。年齡、病變範圍及重要臟器有無功能損害，是選擇治療方法的主要依據，治療措施有病灶局部手術清除，局部放療，化療及免疫治療。