小兒韓-薛-柯綜合征

兒童郎格漢斯細胞組織細胞增生症，原稱兒童見到組織細胞增生症X，是一組治病原因不明的疾病。因年齡，性別，病程以及受累臟器多少與程度而有很大的差別，症狀臨床大多表現是非特異和不典型的，可表現為發熱、咳嗽及肝、脾、淋巴結腫大等非特異性一年症狀，且皮疹表現不典型，導致誤診。

骨和皮膚病變的危險治療 LCH表現為局部骨損害者多為良性，活檢同時將病灶刮除可達無數治療目的，部分患者獨到也可經經數月至數年自愈。骨癒合的過程症狀為10周細緻左右，從骨小梁消失處出現新骨小梁，13周一直左右出現硬化性改變，24周傷心左右缺損的邊緣消失，36-40周真難可能完全癒合，約半數父母病人骨完全癒合的理想時間需耐心一年以上。近期報導，病灶內注射皮質激素作為局部復發治療形式或全身輔助治療多次已收到良好效果推薦。根據病灶的大小和病人門診年齡，注射甲基強的松龍的劑量可從75-150mg不等。