獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤

獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤主要發生於較晚期的AIDS病人，其外周血CD4細胞常低於100/μL，因此淋巴瘤的發生主要與病人細胞免疫功能缺陷程度嚴重和持續時間長有關。艾滋相關淋巴瘤在白種人中比黑人多見，提示其發病與遺傳因素有關。有研究資料顯示趨化因數受體CXCR-4基因的多態性的存在將會使發生艾滋相關淋巴瘤的危險性增加2～4倍，這一基因的多態性白種人較黑人多見，似乎可以解釋該病多見於白種人。另有資料報導對於HIV-1感染的病人，具有CCR5-32丟失的個體預後較好，這些病人發生淋巴瘤的危險性可減少3倍。

統性淋巴瘤侵犯CNS時典型地表現為淋巴瘤性腦膜炎的患者占3%～20%。軟腦膜病變在體檢時往往不易發現，近1/4病人是無症狀的，即使出現症狀僅少數有腦膜征。其他軟腦膜受累的症狀包括頭痛和腦神經麻痹。淋巴瘤性腦膜炎常有復發，尤其那些在開始治療時未接受鞘內預防性治療的病人。