什麼叫多囊腎

您好：囊腎系累及雙側腎臟的先天性疾病。其腎內佈滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎臟體積增大並壓迫腎實質，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。 多囊腎分為兩型：嬰兒型為染色體隱性遺傳，常伴其它先天畸形，多於數月內死亡；成人型為染色體顯性遺傳，多中年發病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病變及顱內動脈瘤。 臨床上多數病人可有家族史、男多於女，表現各異。常見的表現有： （1）腰腹部疼痛：為多數病人的首發症狀，呈持續性或陣發性不等，勞累後加重。 （2）血尿：常為首發症狀，約半數人出現，為間歇無痛性肉眼血尿。 （3）腹部腫物：多在雙側上腹部摸到，腫塊大小不一。 （4）可以有高血壓伴頭暈、頭痛 （5）腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。 （6）約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不適。 X線平片、B超、核磁共振等檢查有助於診斷。 治療原則上以非手術療法為主，外科手術治療僅限於頑固性疼痛、腎動脈受壓、腎盂輸尿管梗阻及結石、積膿等併發症時的治療。至於遺傳有可能會遺傳。

多囊腎為腎實質中有無數的大小不等的囊腫,大者可很大,小者可肉眼僅能可見,使腎體積整個增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊內為淡黃色漿液,有時因出血而呈深褐色或紅褐色.多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎和常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎.