硬皮病的檢查

1.組織病理檢查 纖維化和微血管閉塞是硬化病病人所有受累組織和器官的特徵性病理改變。2.皮膚病理檢查 早期，真皮間質水腫，膠原纖維束腫脹，膠原纖維間和真皮層小血管周圍有淋巴細胞浸潤,以T細胞為主。晚期，真皮和皮下組織膠原纖維增生，真皮明顯增厚，膠原腫脹、纖維化，彈性纖維破壞，血管壁增厚，管腔狹窄，甚至閉塞。以後，出現表皮、皮膚附屬器及皮脂腺萎縮，汗腺減少，真皮深層和皮下組織鈣鹽沉著。

硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,並累及心,肺,腎,消化道等內臟器官的結締組織病,可分為局限性和系統性兩類.前者指病變局限於皮膚,後者指皮膚硬化兼有內臟病變,是一種全身性疾病,病情緩慢進展,故又稱之為進行性系統性硬化症.各種年齡均可發病,但以20-50歲為發病高峰,女性發病率約為男性的3-4倍.硬皮病早期最常見的症狀為疲倦乏力,體重減輕,面部或雙手浮腫,伴關節酸痛,少數病人可有低熱,繼之皮膚增厚硬如皮革,呈蠟樣光澤,後期皮膚萎縮,皮紋消失,乾燥,光滑而細薄,毛髮脫落,常有色素沉著,間有白斑,也可見有毛細血管擴張.口周皮膚緊縮以至張口困難,面容呆板,皮損逐步蔓延至臂,頸,胸,腹,背部等,指端甚至出現壞死性潰瘍.系統性硬皮病不但皮膚受損,還可波及內臟器官,嚴重的心,腎,肺等重要器官受損者可危及生命.局限性硬皮病雖不波及內臟,但皮膚局部硬化可多處發生,甚至導致肢體的功能障礙與畸形.因此,無論是局限性還是系統性硬皮病,都應該及早診斷,及早治療.