地中海貧血陽性要緊嗎

不是特別嚴重，不過還是得抓緊治療。
建議你抓緊治療，雖然不是很嚴重，但是拖得越久越是影響生活。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。
1．靜止型患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBarts含量為0.01～0.02，但3個月後即消失。 2．輕型患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血HbBarts含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。 3．中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。 實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0.25HbBarts及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBarts，其含量約為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。 4．重型又稱HbBarts胎兒水腫綜合征。胎兒常于30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。 實驗室檢查：外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞和網織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是HbBarts或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種嚴重的遺傳性疾病。地中海貧血是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。
一般輕型不需要治療，中重型要治療，建議去醫院血液科就診。
以上是對“我是地中海貧血陽性嚴重嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

地中海貧血這類疾病根據其嚴重程度分很多類型，按您的年齡看，不屬於特別嚴重的類型。
如果您是輕型，無需特殊治療。如果屬於中間型，即有貧血、黃疸、甚至脾大、腹水等，建議您補充鐵劑如乳酸亞鐵等，嚴重時輸血治療。預防方面建議您注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。