兒童再生障礙性貧血症狀

重型再生障礙性貧血發病急，貧血進行性加重，常伴有嚴重感染或出血傾向。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，可有嚴重的內臟出血和敗血症，不經有效治療多在6-12個月內死亡。治療原則是病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，急性型預後差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白治療。

再生障礙性貧血骨髓造血幹細胞和/或造血微環境損傷性血液病。可能由於：①多種病因導致造血幹細胞或基質細胞損傷；②造血調控因數產生或功能異常；③造血幹細胞表面死亡受體表達增強或對致凋亡作用敏感性升高；④機體產生針對造血幹細胞的異常自身免疫。