血小板減少性紫癜發病症狀

近年來的研究認為特發性血小板減少性紫癜（ITP）屬於自身免疫性疾病約80%患者可檢測出抗血小板抗體此抗體吸附於血小板表面而吸附這種抗體的血小板易在肝脾（主要在脾臟）中被巨噬細胞吞噬使血小板壽命縮短血小板數量減少的程度與迴圈中抗血小板抗體量的多少成正比即抗血小板抗體量越多血小板減少的程度越嚴重目前的治療方法最常用的是使用激素和丙球當急性大量出血時可輸全血或血小板但只具暫時的止血作用脾切除被認為是治療嚴重ITP最有效的辦法但目前已較少用適應證為一般治療包括腎上腺皮質激素和其他免疫抑制劑治療無效的急性危重出血病人或長期（半年至1年）反復嚴重出血年齡在5歲以上的病例5歲以下的切脾後易發生肺炎球菌等所致的敗血症故不宜作脾切除。

血小板減少性紫癜系血小板減少引起的皮膚黏膜出現瘀點、瘀斑或內臟出血。分為原發性或特發性血小板減少性紫癜;繼發性或症狀性血小板減少性紫癜。做為食療建議患者多吃帶皮的花生（裡面的紅皮）花生的內皮可以提高血小板。原發性血小板減少性紫癜(ITP)是由於血小板破壞過多伴有巨核細胞成熟障礙而引起的獲得性出血性疾病，又稱特發性血小板減少性紫癜。因85%以上病例血清或血小板表面有IgG抗體，其發病與自身免疫有關，故又稱自身免疫性血小板減少性紫癜，部分可合併自身免疫性溶血性貧血，即成為伊文氏(Evans)綜合征。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。