原因十貳腸狹窄

十二指腸閉鎖與狹窄 在胚胎第5周時，腸管內上皮細胞過度增殖而將腸腔閉塞，出現暫時性的充實期，至第9—11周，充實的上皮細胞發生空化作用而出現許多空泡，以後空泡再相融合，使腸腔再度貫通，第12周形成正常的腸管。如若腸管重新管腔化發生障礙，即可形成閉鎖或狹窄，此為十二指腸閉鎖的主要病因（Tandler學說)。且常伴發其他畸形，如先天愚型，腸旋轉不良,環狀胰腺，食管閉鎖以及肛門直腸、心血管和泌尿系畸形等。多系統的畸形同時存在，提示此與胚胎初期的全身發育缺陷有關，而非單純十二指腸局部發育不良所致。

空、回腸閉鎖與狹窄：近年認為是腸管血循環障礙所致。在胎兒時期，腸管己形成之後，腸道發生某種異常的病理變化，如腸扭轉，腸套疊，炎症，穿孔，索帶粘連及血管分支畸形等，使腸系膜血循環發生障礙，以致影響某段小腸的血液供應，導致腸管無菌性壞死和（或〕穿孔、吸收、修復，出現相應部位的腸管閉鎖或狹窄。