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問題 【增高】 【歸檔】 09年09月18日

關於地貧檢查的諮詢,謝謝!

問題描述 若血常規各項檢查正常,請問:1、是否做了地貧篩選提供無地貧,就可以100%排除地貧基因了?2、若要做到100%排除,除了地貧篩選檢查外,是否還要做地貧靜止型基因的測試?由於時間原因,希望一次抽血檢查能100%的做有無的判斷,請提示,謝謝!
網友回答
2009年09月18日 17:23

實驗室檢查 (一)呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不均,可見異形,靶形紅細胞(可有0-66%),網織紅細胞增多。 (二)紅細胞滲透脆性降低。 (三)血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高,抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b 地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Bart’s的含量分別增高。 四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬,長骨皮質變薄,以後可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。