顱骨纖維異常增生症飲食療法有哪些~？

顱骨纖維異常增生症在臨床上並不少見。是一種原因不明，多發性骨纖維增殖性疾病。顱骨纖維異常增生症在臨床上並不少見，約占顱骨疾病的11.5%～17%。顱骨纖維異常增生症多見於青少年，也可見于成年人，以女性多見。

顱骨纖維異常增生症的主要病理改變為骨髓腔內纖維組織增生，髓腔擴大使骨皮質變薄而無骨膜反應。顱骨纖維異常增生症病人的骨質經破骨細胞作用後被纖維結締組織所代替，有未成熟的骨小梁和纖維間質所構成，骨小梁的形狀和大小極不一致。部分呈“U”型或“V”型。纖維間質主要為梭型細胞，呈囊狀排列，有膠原形成。軟骨組織較少見，如有大量軟骨組織被發現，則有可能轉變為軟骨肉瘤，但惡變者很少見。病變好發於額骨、頂骨、顳骨及蝶骨，以顱底骨多見。成年病人常常侵犯蝶骨，導致視神經管狹窄，視神經受壓。病變區的骨質較軟，呈硬橡皮狀，內含砂粒樣的骨化小島，常有小囊腫及出血區。但沒有全身骨質疏鬆及鈣、磷代謝紊亂。病變顱骨表面的小管孔增多，骨切面為紅色，有少許彌漫性滲血。其骨磨片標本見骨小梁較細，網眼小，外板、板障和內板無明顯分界，三者合而為一，即類似於板障結構，但又不同于正常板障結構。