為什麼會地中海貧血

地中海貧血是一種由於遺傳性缺陷使正常數量的血紅蛋白A無法形成的疾病。血紅蛋白A是一種在生命開始後數月，存在於紅細胞中的一種血紅蛋白。於是細胞中便含有血紅蛋白F以作為部分補償，紅血素F是一種通常只能在新生嬰兒身上發現的紅血素。但是，患了地中海貧血的成人只能產生少量的血紅蛋白F，因此他們的紅細胞中所含血紅蛋白就比正常量要少一些。此外，在這種情況下，骨髓裡的紅細胞大部分遭到破壞，剩下來的紅細胞也只能存活很短一段時間。飽和型地中海貧血叫做重型地中海貧血，只有遺傳了雙親缺陷的人才會罹患此病。它會造成嚴重貧血症。當你只遺傳了父母中一個人的缺陷時，這就是地中海貧血特性。這種疾病很少會造成任何症狀或殘廢。

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於球蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的球蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血，若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳諮詢及產前診斷方面,這是非常重要的疾病.如果是你自己有這種病還是可以的