打干擾素的副作用

你好！干擾素[1] （IFN）是一種廣譜抗病毒劑，並不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的複製，其類型分為三類，α-（白細胞）型、 β-（成纖維細胞）型，γ-（淋巴細胞）型；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節作用，並增強抗病毒能力。干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因數。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長，以及分化、調節免疫功能等多種生物活性。

你好！干擾素藥理作用編輯一．α干擾素製劑/規格：序號 製劑 規格1．注射劑 5×10。單位（1 ml）；1×10^6。單位（1 ml）；2．凍幹劑l×10。單位成份/化學結構：序號 成份 化學結構藥理作用：1.抗病毒作用：其抗病毒活性不是殺滅而是抑制病毒，它一般為廣譜病毒抑制劑，對RNA和DNA病毒都有抑制作用。當病毒感染的恢復期可見干擾素的存在，另一方面用外源性干擾素亦可緩解感染。2．抑制細胞增殖干擾素抑制細胞分裂的活性有明顯的選擇性，對腫瘤細胞的活性比正常細胞大500～1000倍。干擾素抗腫瘤效果可以是直接抑制腫瘤細胞增殖，或通過宿主機體的免疫防禦機制限制腫瘤的生長。

你好！3．誘導細胞凋亡：干擾素可以誘導腫瘤細胞凋亡，從而殺滅腫瘤細胞。4.干擾素對體液免疫、細胞免疫均有免疫調節作用，對巨噬細胞及NK細胞也有一定的免疫增強作用。藥動學：干擾素在肌內注射或皮下注射後入血的速度較慢，需較長時間才能在血中測到。肌內注射後Tmax為5～8小時。一次肌注：106單位，血清濃度為100單位/ml，這比在病毒感染時自然產生的干擾素量為高。迴圈中的干擾素半衰期為2～4小時。只有少量干擾素能進入血腦屏障，腦脊液內的濃度約為血內濃度的l/30，只有在兔身上研究過排泄，排出量只有0.2%～2.0%。

你好！干擾素用法用量編輯多採用皮下注射、肌注、腦脊髓腔內或腹腔內、局部灌注給藥。一般劑量多用一次1×10^6～3×10^6單位，皮下注射或肌注，每週3次，可連用數月或更長。可根據病情逐漸增減劑量。該藥有時間依賴性，長時間保持有效濃度，抗癌效果較好（即連續治療為佳）。不良反應：1.全身反應主要表現為流感樣症狀，即寒戰、發熱和不適。劑量超過44×10^4單位/m^2時，注射2～6小時後即可出現發熱。隨著療程延長，發熱可逐漸減輕，一般7天后可停止發熱。為避免發熱，事先可使用醋氨酚。若仍發熱，與IF-α含雜質有關，不宜再用。2．骨髓抑制在用藥中可出現白細胞、血小板和網狀紅細胞減少。減少劑量在8.5×10^4單位/m^2以下，可減輕骨髓抑制發生。

你好！3．局部反應部分患者在注射部位可出現紅斑，並有壓痛，24小時後即可消退。4．其他脫髮、皮疹、血沉加快、嗜睡、一過性肝損傷。偶見過敏性休克，用藥前作過敏試驗。相互作用：潑尼松或其他皮質激素有降低干擾素生物活性的作用，應予注意。注意事項：1.心肌梗死、重症高血壓、腦血管疾病慎用。2．如發現凍幹製劑萎縮、變色，液體製劑混濁、有異物或不溶性沉澱等均不宜使用。3．不宜口服與靜注。4．置1～4℃處保存。療效評價：1.對多種惡性腫瘤有顯著療效 干擾素用於毛細胞白血病有效率可達80%；用於慢性白血病CR可達69%，IF-α儀療法已成為慢性粒細胞白血病的一種標準治療；對非何淋巴瘤有效率為65%；對骨髓瘤為15%-25%；對急性白血病僅有中等療效；對膀胱癌、卵巢癌、晚期轉移性腎癌及胰腺惡性內分泌腫瘤也有一定療效；對黑色素瘤IF-α有效率為15%～25%；對愛滋病發生的Kaposi肉瘤有效率為35%～50%。