硬皮病可以治好麼

硬皮病是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚,纖維化為特徵,可累及心,肺,腎,消化道等多個系統的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮膚出現變硬,變厚和萎縮的改變,依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位,可分為局限性和系統性兩型. 局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病,又稱為系統性硬化症,可累及皮膚,滑膜及內臟,特別是胃腸道,肺,腎,心,血管,骨骼肌系統等,引起相應臟器的功能不全.硬皮病患者女性明顯多於男性,比率約為3：1,可發生於任何年齡,以20~50歲多見,基本的病理變化是結締組織的纖維化,萎縮及血管閉塞性血管炎等.

你好，硬皮病主要有限局性和全身性兩種：限局性硬皮病 以硬斑病最多見，為圓形或橢圓形的硬化斑塊。早期局部腫脹，周圍有紫紅色暈，其後皮損逐漸硬化，形成典型的象牙白色，表面光滑發亮，緊貼于下方組織，一般經3～5年後局部可萎縮變薄，留色素沉著或色素減退斑。硬斑病又有幾個亞型，如點滴性硬斑病好發於軀幹，為多數較小的色素減退至色素脫失斑點，輕微發硬，以後萎縮，須與硬化萎縮性苔蘚鑒別。皮損廣泛者則稱泛發性硬斑病。 帶狀硬皮病常累及一側肢體，也可多發，皮損沿四肢長軸分佈。發生於前額部的帶狀硬皮病，皮損自額部呈帶狀延伸到頭皮，可先硬化再萎縮或初起時即萎縮，皮膚緊貼於骨面上，局部額骨及顱骨也呈溝狀凹陷，如同刀砍樣，有時還可伴有顏面偏側萎縮。系統性硬皮病治療：免疫抑制劑，激素，中醫藥等等。建議內分泌科就診。