左甲狀腺素鈉片的作用

毒 理：左甲狀腺素有非常輕微的急性毒性。通過不同種屬的動物（大鼠、狗）的慢性毒性研究發現，給予大鼠高劑量左甲狀腺素鈉時，會出現肝病跡象，自發性腎病的發生率升高，以及器官重量會發生改變。僅有極少的無效數量的甲狀腺激素會通過胎盤。已有充分的人體試驗資料表明，在懷孕的不同時期應用左甲狀腺素，對胎兒沒有任何的毒性效應，也不會引發畸形。沒有報導表明本品會損害男性或女性的生育力，也沒有任何跡象表明生育力的操作與本品有關。尚無本品致突變的信息。到目前為止，沒有任何跡象表明甲狀腺激素會引起基因組改變從而對後代產生損害。關於左甲狀原素的致癌作用。尚未進行過長期的動物試驗。

【藥代動力學】甲狀腺素在小腸上段幾乎全部被吸收，左旋甲狀腺素胃腸道吸收率約為60%。左旋甲狀腺素服用後，血T4峰值水準出現於服藥後2～4h，血T4 水準保持高於基礎值水準達6h如果吸收正常，約99.97%的口服左旋甲狀腺素與血液內的轉運蛋白結合。其中有一半分佈在血漿和細胞外間隙內，約1/4位於肝臟和腎臟，其餘分佈於肌肉、皮膚、脂肪組織和中樞神經系統。T4和T3主要經肝臟和腎臟代謝，僅有小部分游離的T4 和T3經尿排出。內源性和外源性甲狀腺素的血清生物半衰期達8d。