肌營養不良症

你好，肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。肌營養不良症建議你一定要及時去正規醫院進行治療的，祝健康

你好，肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，現在有治療的方法，藥物治療和鋪助治療，建議去醫院遵醫囑，選擇的空間不大，目前應用體外反搏治療有一定效果。理療、體療等支持療法以及支架、手術糾正畸形等可作輔助治療之用。進行性肌營養不良症是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法。皮質類固醇激素是目前唯一一個能夠在一定時間內保持DMD患者肌力的藥物。

你好，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。不是遺傳的話應該沒問題。不過要是擔心的話最好去醫院問問確定一下。因為對您的情況不瞭解。肌營養不良的根本原因還是神經細胞病變受損所致。最好的有效治療是幹細胞移植。幹細胞是具有自我更新和多向分化的能力，可以在特定的環境下分化為特定的功能細胞，可以用來修復各種細胞損傷性疾病，包括神經細胞損傷，退化和病理性改變。

你好，肌營養不良症目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫學對本病尚無有效治療措施，臨床一般以支持療法為主，常用藥物有甘氨酸加蘭他敏、肌苷、肌生注射液等，適當的體育鍛煉和按摩及跟腱延長和整型手術也是常用治療方法中醫認為進行性肌營養不良症的病因主與肝、脾、腎有關，治療上重在調脾胃、補肝腎。 中醫認為本病的主要病因是先天不足，後天失養。可分脾胃虛弱.氣血虧虛.肝腎不足.濕熱下濁型.但是用藥效都不好.

你好，肌營養不良症呈慢性進行性發病，多起病于兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存。面積萎縮明顯者特殊的“肌病面容”，表情淡漠，口眼閉合物理，嘴唇因口輪匝肌的假性肥大而顯得增厚而微翹（貓臉）。不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。檢查時可發現垂肩、“翼狀肩”和“游離肩”。上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見。最早症狀常為上臂抬舉無力。對於這種情況希望你一定要及時去正規醫院進行治療的，祝健康