骨髓增生異常綜合症要化療嗎？怎麼治療

骨髓增生異常綜合征簡稱MDS，以往稱謂“白細胞前期”，但經過臨床研究發現本類疾病並不一定都有發展成白血病。近年來，由於診斷水準的提高，本病有增多的趨勢，以往認為本病多發於50歲左右的老年人，近來發現青少年病例也不少見。本病病因病機尚不十分清楚，但多數學者認為系因化學藥物、化學物質以及放射性物質造成造血幹細胞異常增殖分化所致。近年來生物因素越來越受到人們的重視，物別是RNA病毒，可能嵌入造血幹細胞DNA中，誘發白細胞呈克隆樣惡性增殖，導致血細胞無效生成。 本病包括難治性貧血（MDS-RA）、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血（MDS-RAS）、難治性貧血伴有原始細胞增多（MDS-RAEB）、慢性粒-單核細胞白血病（CMML），轉變中的難治性貧血伴有原始細胞增多（MDS-RAEB-T）五個類型。其臨床表現多數以貧血為主，表現為面色萎黃或蒼白、口唇指甲蒼白、頭暈、心慌、氣短、乏力，部分病人有發燒、鼻腔出血、牙齦出血，約20%病人有肝脾腫大，也有部分病人起病隱襲，自覺症狀不明顯，在查體時被發現。實驗室檢查，血常規主要表現為貧血、血色素、紅細胞減少占90%，也有少數單純血小板減少，而且可見巨大紅細胞、巨大血小板、有核紅細胞等病態造血。骨髓增生正常或明顯活躍者占95%，僅少數患者增生減低，均伴有病態造血，骨髓鐵染色高於正常。 目前西藥治療本病療效欠佳，尚無特殊療法所以建議你採用中醫治療，