唐氏篩查21三體風險為1/696

這個檢查結果是出現21唐篩檢查臨界風險的情況，說明胎兒出現唐氏綜合症的可能性是在696分之一左右。在出現這種情況之後，還是建議最好再次進行無創DNA或羊水穿刺檢查進行排除的，若複查結果是低風險的話，就可以繼續妊娠，若是高風險的話，則從優生優育的角度考慮，不建議繼續妊娠。不過這個數值複查出現高風險的幾率是非常小的。