先天性白內障失明

先天性白內障失明先天性白內障的臨床表現相差很大，與晶狀體混濁的程度有直接關係。因為有的先天性白內障在出生後不久就開始發病，而且混濁明顯，這種情況需要及時手術。而有的白內障一直到成年才發病，有的甚至一直沒有任何症狀，只是在體檢時發現的，而且混濁比較輕，幾乎不影響視力，這種情況可以暫不需要手術，注意定期複查就可以。所以您目前考慮有先天性白內障，應進行詳細散瞳檢查，確定治療方案。一般來講的話，先天性有1/3的幾率是會遺傳的，如果是媽媽懷孕的時候感染了，這種遺傳就是沒那麼容易遺傳，因為遺傳是有很多原因。一個就是遺傳基因，如果家庭裡面有兩個以上白內障的話，機會就會很大，如果家庭之內只有一個的話，這個幾率就會小點，這個是可以做相關的檢查的，可以檢查出來的。

先天性白內障失明先天性白內障大約有1/3的病人有遺傳因素，最常見的為常染色體顯性遺傳，有的表現為不規則的隔代遺傳;隱性遺傳多與近親婚配有關。 非遺傳性白內障是在胚胎發育過程中由於局部或全身障礙引起的晶狀體混濁：孕期胎兒宮內病毒感染，尤其是近年來由於早孕期感染風疹病毒致白內障的高發病率已引起高度重視，發生在妊娠2月內風疹感染所致的白內障發病率可達100%。營養不良及代謝障礙是兒童白內障的另一主要原因，如母體妊娠期糖尿病、甲亢、貧血、低鈣、低維生素A、晚期缺氧等，以及新生兒代謝紊亂如低血糖，甲狀旁腺功能低，半乳糖血症等。一些理化因素也是病因之一，如出生後因各種危重疾病長時間吸入高壓氧、接觸射線等。

先天性白內障失明先天性白內障又叫發育性白內障，多在出生前後即已存在，多為靜止型，可伴有遺傳性疾病，有內生性與外生性兩類，內生性者與胎兒發育障礙有關，外生性者是母體或胎兒的全身病變對晶狀體造成損害所致，先天性白內障分為前極白內障，後極白內障，繞核性白內障及全白內障。先天性白內障是兒童常見的眼病，可能與遺傳因素有關，由於先天性白內障有不同的臨床表現，不同的病因，可為單眼或雙眼患病，有完全性或是不完全性晶體混濁，以及可能有弱視存在，所以其治療不同于成人白內障。

先天性白內障失明先天性白內障，是兒科常見眼玻為出生時或出生後第一年發生的晶狀體混濁。鑒於孩子比較小，各方面都正處在生長發育階段，還沒有定型，能治好治療的目的是恢復視力。如對視力影響不大，一般不需手術；明顯影響視力，可選擇手術治療，手術越早獲得良好視力的機會越大。術後需進行屈光矯正和視力訓練，防止弱視，並促進融合功能的發育。由於顯微手術和人工晶體品質的提高，先天性白內障術後植入人工晶體已被廣泛接受。白內障常用的手術方法有哪幾種？⑴白內障囊內摘除術：這種複明手術曾是白內障摘除的最常用方式。手術方法相對簡單，可通過用二氧化碳或氟里昂冷凝器，或手術鑷子將白內障及囊膜一起鑷出。

先天性白內障失明術後瞳也區透明，不發生後發性白內障。此手術需要較大的手術切口，晶狀體娩出後，對眼內組織，尤其是對玻璃體的影響較大。容易引起玻璃體脫出，瞳孔阻滯繼發性青光眼、黃斑囊樣水腫、視網膜脫離等。因手術時晶狀體囊一併被摘除，故不能同時植入後房型人工晶狀體。⑵白內障囊外摘除術：是現代白內障手術的常用方法，需在手術顯微鏡下操作，切口較囊內摘出術小，將混濁的晶狀體核排出，吸出皮質，但留下晶狀體後囊。手術基本做法分為三個步驟：在角膜或鞏膜作一個適當的切口，截開晶狀體前囊，排出晶狀體核心，並吸出晶狀體的皮質。