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問題
【運動神經元病】
【歸檔】 15年11月15日
ms多發性硬化
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脊髓側索硬化屬神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以全愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有報導說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
原發性側索硬化是一種以皮質脊髓束受累為主的,以痙攣性截癱而感覺正常為主要表現的運動神經元病。該病屬於中醫痿證範疇,乃由風、瘀阻滯筋脈和肝腎虧虛、筋脈失養所致。多見於31~60歲男性;起病隱襲,進展緩慢。