先天性動眼神經麻痹怎麼治療

動眼神經麻痹伴短暫的自發性的好轉間歇，數秒及數分鐘又恢復麻痹狀態，是一罕見眼科疾病，原因多不明，此病即第三腦神經支配的眼內肌與眼外肌出其不意現麻痹和痙攣交替。做核磁共振的血管成像明確有無動脈瘤的壓迫等病變,一定要進行病因學的診斷,如果是動脈瘤等疾病引起的,可以給予腦血管造影進行最後確診,針灸治療可以起到一定的作用。小兒先天性動眼神經麻痹，有的認為是由於患兒早期的外傷或感染性疾病，影響了顱內的第Ⅲ對腦神經纖維，引起動眼神經元的退行性病變所致。對於這種疾病的治療，主要為施行手術矯正外觀，具體的手術方式，需要根據具體的情況考慮。建議進行手術治療。

神經原性上瞼下垂此為神經支配缺損的結果。常因：動眼神經麻痹常合併第Ⅲ顱神經麻痹其他症狀;眼肌麻痹性偏頭痛，較少見，其特點為一側偏頭痛後同側動眼神經麻痹;交感神經損傷後發生Horner綜合征;聯帶運動性瞼下垂(MarcusGunn綜合征)。肌原性上瞼下垂為提上瞼肌有缺陷所致，如先天性發育不良、重症肌無力、肌萎縮、眼咽肌營養不良以及眼外傷影響提上瞼肌收縮功能時均可發生瞼下垂。此型瞼下垂可分為輕(1～2mm)、中(3～4mm)重(5～6mm)三種，提上瞼肌功能可描述為：良好(>8mm)、尚好(5～7mm)、不良(4mm或更少)。此僅用於先天性瞼下垂量的估算，若用於後天性瞼下垂等量的手術矯正常產生過矯現象。