吞咽運動神經元病

表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本症稱原發性側索硬化症，臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

運動神經元會嚴重影響患者的日常生活和心理健康，同時也會給患者家庭帶來極大的壓力，建議到專科醫院接受科學合理的治療，減少運動神經元給患者和家屬帶來更多的傷害。目前，尚無可以治癒ALS的藥物，對於ALS患者的綜合治療和護理在治療上具有重要的意義。