苯丙酮尿症能治好嗎

臨床建議為寶寶化驗一下膽紅素看看.苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種,由於染色體基因突變導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致,引起中樞神經系統的損傷.神經系統異常體征不多見,可有腦小畸形,肌張力增高,步態異常,腱反射亢進,手部細微震顫,肢體重複動作等.由於黑色素缺乏,患兒常表現為頭髮黃,皮膚和虹膜色淺.患兒尿液中常有令人不快的鼠尿味.同時,患兒易合併有濕疹,嘔吐,腹瀉等.

患兒出生時都正常,通常在３－６個月時始初現症狀.１歲時症狀明顯. （一）神經系統　以智慧發育落後為主,可有行為異常,多動甚或有肌痙攣或癲癇小發作,少數呈現肌張力增高和健反射亢進.ＢＨ４缺乏型ＰＫＵ患兒的神經系統症狀出現較早且較嚴重：常見肌張力減低,嗜睡和驚厥,智慧落後明顯；如不經治療,常在幼兒期死亡. （二）外貌　患兒在出生數月後因黑色素合成不足,毛髮,皮膚和虹膜色澤變淺. （三）其他　嘔吐和皮膚濕疹常見；尿和汗液有鼠尿臭味.看一下你的孩子是否符合這些症狀,如果符合就是本病