小兒癇病有什麼危害

小兒癲癇分為原發性（特發性）、繼發性（症狀性）和隱源性。原發性是指沒有明確病因的癲癇，這部分癲癇大多與遺傳因素有關，占所有癲癇患者總數40%～50%。研究顯示與離子通道、突觸發生與修剪、神經元遷移和分化、神經遞質合成與釋放、膜受體及轉運體的結構與功能相關基因的突變，均可導致癲癇的發生。目前已發現的相關基因達數十種，如KCNQ2、KCNQ3基因突變可導致良性家族性新生兒驚厥，SCN1A基因突變與Dravet綜合征相關，CHRNA4、CHRNB2基因突變可導致常染色體顯性遺傳的夜間額葉癲癇，CDKL5、ARX、 STXBP1、SPTAN1等與早發性癲癇腦病有關。

智力低下、癱瘓和更嚴重癲癇發作等神經後遺症發生率高達9%~20%。因為癲癇的發作特點，即反復性和發作性，造成患者的隨時病發，也可能會使患者置於危險狀態。

原發的腦損傷和某些癲癇反復長期發作造成的腦損傷，對小兒的智力、行為及認知都可產生不同程度的負面影響5、藥物副作用：長期服藥可導致肝、腎及骨髓抑制等損害。