嗜鉻細胞瘤如何確診

嗜鉻細胞瘤如何確診你好！嗜鉻細胞瘤起源於嗜鉻細胞（chromaffincell）。胚胎期，嗜鉻細胞的分佈與身體的交感神經節有關。隨著胚胎的發育成熟，絕大部分嗜鉻細胞發生退化，其殘餘部分形成腎上腺髓質。因此絕大部分嗜鉻細胞瘤發生於腎上腺髓質。從而引起腎源性高血壓。嗜鉻細胞瘤是可以引起繼發性高血壓的，而且如果是繼發性的，用藥也比較難控制，您母親的情況建議先糾正下貧血，在貧血有所矯正的情況下手術治療，但是具體的您還是要諮詢您母親的主治醫師，網路見不到具體的情況，也不便具體的指導，祝您母親早日康復

嗜鉻細胞瘤如何確診腎上腺腫瘤，90%以上是良性腫瘤，本身不威脅生命，但如果是有內分泌功能的腎上腺腫瘤，往往會引起高血壓、低血鉀、高血糖等嚴重併發症，從而危害患者的健康。所以這種情況還是建議積極治療。通常需要先到內分泌科，檢查腎上腺相關生化指標，然後針對內分泌類型，在充分的術前準備後，到泌尿外科進行手術治療。如果不幸是腎上腺惡性腫瘤（腎上腺皮質腺癌或惡性嗜鉻細胞瘤），那麼需要在手術後，進行規範的化療，總體預後不佳，五年生存率在50%以下。

嗜鉻細胞瘤如何確診腎上腺嗜鉻細胞瘤，一般建議手術治療；最好到三甲醫院手術治療，尤其是到泌尿外科及麻醉科水準較高的醫院做手術較好；因為術中血壓波動較大。術前準備主要注意血壓情況，其他與排石手術一樣；一般需要吃或注射控制血壓的藥；只要身體一般情況正常一般術前準備時間需要沒有特殊要求。鉻細胞瘤是腎上腺的良性腫瘤,發作是除了高血壓外,同時伴有頭痛,心悸,噁心,嘔吐,出汗,面色蒼白,焦慮,恐懼感,視力模糊,心動過速,心律失常,心前區緊迫感,甚至誘發左心衰竭和腦卒中.還有相當部分的病例表現為持續性高血壓,也可有陣發性加劇.久病患者可有心肌肥厚,心律失常,心臟擴大,心衰等.24小時尿內兒茶酚胺含量升高.您的問題是如果確診是嗜鉻細胞瘤,那麼由腫瘤導致的高血壓,外科手術摘除腫瘤是根本的治療方法.

嗜鉻細胞瘤如何確診嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質,交感神經節或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代射紊亂症候群.源於腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤約占90%.診斷明確,定位清楚的嗜鉻細胞瘤,應積極手術治療,可達治癒目的.但是術後有復發的可能.因此,術後需要中西醫結合綜合鞏固治療,控制病情發展,改善症狀,提高生活品質,預防復發轉移的發生（1）α-腎上腺素能受體阻斷劑①酚妥拉明：用於高血壓的鑒別診斷，治療高血壓危險發作或手術中控制血壓。②酚苄明：常用於術前準備，術前口服，直至血壓接近正常，服藥過程中應嚴密監測臥、立位血壓和心率的變化。③呱唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪：均為選擇性突觸後α1腎上腺素能受體阻滯劑。應用時易致嚴重的直立性低血壓，故應在睡前服用，儘量臥床。④烏拉地爾（壓寧定）：可阻斷α1、α2受體，並可啟動中樞5-羥色胺1A受體，降低延髓心血管調節中樞的交感回饋作用，故在降壓的同時不增加心率。

嗜鉻細胞瘤如何確診你好，腎上腺嗜鉻細胞瘤一旦確診並定位，應及時切除腫瘤，否則有腫瘤突然分泌大量兒茶酚胺、引起高血壓危象的潛在危險。近年來，隨著生化試驗及顯像技術的發展，嗜鉻細胞瘤的定性和定位診斷技術大為提高，因此術手術成功率得以提高。術前應採用α受體阻滯藥使血壓下降，減輕心臟負荷，並使原來縮減的血管容量擴大，以保證手術的成功。1.藥物治療（1）嗜鉻細胞瘤的定性及定位的診斷一旦明確，應立即用藥物控制，以防出現高血壓急症。主要用藥為長效α受體阻滯藥，包括酚苄明和呱唑嗪。（2）合併高血壓急症時可靜脈給以酚妥拉明。如療效不好可靜脈輸注硝普鈉。2.術前準備和藥物治療