睡前肌陣攣

發作從出生第1天到3周，發病高峰在第7天，發病無性別差異。儘管良性新生兒睡眠肌陣攣常見，但準確的患病率並不清楚。缺乏新生兒發作相伴隨的其他臨床表現，例如缺乏窒息樣表現，缺乏自主神經障礙症狀，以及缺乏自動症、眼球偏轉、口咽自動症或者哭泣等表現。病因不清，無家族性表現。本病的肌陣攣可能起源於腦幹結構。

良性新生兒睡眠肌陣攣的肌陣攣發生在正常新生兒的非REM睡眠期，主要影響上肢的遠端，而下肢和軀幹肌肉常較少累及。肌陣攣抽動可以表現為單側或雙側性，雙側同步或不同步。抽動程度輕或者重，通常持續10-20秒。偶爾，出現2一3秒的叢集性重複發作，持續30分鐘或更長時間，類似於肌陣攣癲響持續狀態。肌陣攣抽動可因輕微束縛而加重，醒後立即停止。並且睡眠無障礙。