亞急性硬化性全腦炎

隱襲起病，緩慢發展，無發熱。根據病情演變大致可分為4期：第1期為行為與精神障礙期，以健忘、學習成績下降、情緒不穩、人格改變及行為異常為主要表現。此期約經數周至數月。第2期為運動障礙期，主要表現為嚴重的進行性智慧減退伴廣泛的肌陣攣、共濟失調、癲癇發作及進行性脈絡膜視網膜炎導致的視力障礙。第3期為昏迷、角弓反張期，出現肢體肌強直，腱反射亢進，Babinski征陽性，去皮質或去大腦強直，可有角弓反張，最後漸進昏迷，常伴有自主神經功能障礙可歷時數月。第4期為終末期，大腦皮質功能完全喪失眼球浮動，肌張力低下肌陣攣消失，患者最終死于合併感染或迴圈衰竭。

根據典型的臨床病程，特殊的腦電圖改變，腦脊液中γ球蛋白升高，以及血清和腦脊液中麻疹病毒抗體升高，可做出臨床診斷。進一步確診需要腦活檢發現全腦炎的病理改變，並發現細胞內包涵體或麻疹病毒顆粒，或從腦組織中分離出麻疹病毒。