什麼是肌張力障礙綜合症

你好，本病患者的肌力並不減弱，但往往因不自主運動或肌肉孿縮而影響隨意運動。深反射無改變，無病理反射，深淺感覺正常。常可因不自主運動引起肌肉肥大，但晚期往往出現廢用性萎縮。部分病人，末期可能有 智慧減退 。肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性特點。儘管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度，範圍、速度和肌肉的硬度等。

肌張力障礙 病例常以肢體的某一部分出現不自主運動起病，如通常以一側足的不自主蹠屈及內翻開始，先後擴展到同側及對側肢體，發生不自主扭曲運動;也有部分病例以頭及 手 臂首先起病，在打字或寫字時出現 手 的過度屈曲似書寫痙攣;或頸部不自主扭轉似 痙攣性斜頸 ，早期僅在情緒 激動 或快步行走時，偶爾出現肢體的扭曲運動。逐漸在走路、站立時也可出現這種異常不自主運動。 肌張力障礙 運動發作是緩慢的、不隨意和無目的的四肢及軀幹的強烈扭轉運動，往往造成步行緩慢，步履困難;如果面、頸肌受累可造成講話不清。隨後，即使安靜休息時 扭轉痙攣 狀態仍持續存在，通常表現為踝關節蹠屈、旋轉，膝關節伸展或屈曲，髖關節輕度屈曲，肘關節伸展，前臂內旋，拇指旋外屈曲。由於受累肌肉的肌張力顯著增高，因此這樣的 扭轉痙攣 姿勢很難被意志控制或被動地糾正，僅在睡眠中方消失。晚期，由於肌腱攣縮及肌肉纖維化引致固定畸形，雖睡眠中也持續存在。