兒童腦白質病

腦白質病最顯著的臨床表現是精神狀態的改變,即在沒有失語的情況下有注意力,記憶力,視覺空間技能,執行功能和情感狀態等其中至少一項缺陷.治療除正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘餘神經得到充分的血供,控制預防病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮神經,啟動麻痹和休克的神經使受損神經得到再生修復達到早日康復.

為性染色體隱性遺傳病,患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高,病變累及的器官是腎上腺、性腺和腦,腦的主要部位在枕葉,其他腦葉較輕,一般對稱,視神經、視束、穹隆、海馬聯合、胼胝體都受損害,可累及小腦和脊髓,疾病常開始于少年,因為患者存在腎上腺功能低下,皮膚和口腔粘膜的色素增加,顏色發暗,有乏力、消瘦,血壓低、血糖低、血鈉低、血鉀高,因為雙側枕葉白質脫髓鞘,患者可有視力障礙,甚至失明,可有智力障礙,肢體癱瘓,癲癇發作等,如果兒童期發病,始發症狀是智力、視力受損,成人發病,始發症狀是精神和步態異常多見,8歲前發病進展較快,在老人視、聽、步態、吞咽障礙進展較慢,檢查血液中長鏈脂肪酸有助於診斷,顱腦CT或MRI檢查,早期可見病變位於雙側枕葉,晚期彌漫全腦白質區,

異染性腦白質營養不良是腦白質營養不良一類疾病中最常見的一型,是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏,引起腦硫脂沉積於體內,導致中樞神經系統廣泛脫髓鞘,以腦白質受影響最重,用甲苯胺藍染色可見顆粒狀的紅黃色異染物質沉積在神經元、膠質細胞和巨噬細胞內,也散見於腦白質各處及末梢神經中,肝、腎同時有異染物沉積,

球形細胞腦白質營養不良發病較早,在出生後4個月即開始出現症狀,早期症狀表現有易受刺激、肌肉張力減低,病情進行性加重時,可出現肌肉張力增高、四肢伸直、智力很快減退、常有全身性癲癇樣發作、快速眼球震顫、體溫不穩定、不明原因的持續性體溫升高,本病病程較短,多於10個月死亡,腦電圖、肌電圖、腦脊液檢查均有異常,

採用動形電針治療小兒腦癱病,能使沒有建立起功能病變部位建立起功能,消除運動功能障礙和姿勢異常.使患兒發育期間軀體畸形得到改善和矯正,促進患兒早期達到抬頭,獨坐,站立,獨立行走等,像正常人一樣的動能標準,從而建立起功能,形成腦指揮系統,平衡系統,協調系統,表達意識功能,語言交流功能等.我們認識到動形電針對活化腦細胞起到很重要作用.這種方法既能調整人體神經系統功能障礙疾病,強刺激又能活化人體的各個組織部分,由被動刺激的形成建立起主動的功能.我們把這種治療稱為“再造人體功能的動形經絡治療法”,動形電針的最大特點是可以將人體沒有收縮功能的一塊塊肌肉刺激產生收縮這樣可以活血將人體各個關節舒展開,建立人體各個關節功能和神經系統功能.