重症肌無力屬於哪個科

重症肌無力目前沒有好辦法治癒,只能用藥物等延緩病情,最後呼吸肌會無力,呼吸衰竭而死,是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌,嚴重者球麻痹,受累肌肉的分佈因人因時而異,而並非某一神經受損時出現的麻痹表現,本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力,通常簡稱重症肌無力,

屬神經元變性疾病,只能控制繼發,不能完全恢復,而且治療越早恢復越好,治療西藥嗅撕得明治標,中醫辯證施治,營養神經,興奮啟動神經治本改善體內激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復,當病情突然加重或治療不當,引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時,稱為重症肌無力危象,有三種: 1．肌無力危象:即新斯的明不足危象,由各種誘因和藥物減量誘發,呼吸微弱、發紺、煩躁、吞咽和咳痰困難、語言低微直至不能出聲,最後呼吸完全停止,可反復發作或遷延成慢性, 2．膽鹼能危象:即新斯的明過量危象,多在一時用藥過量後發生,除上述呼吸困難等症狀外,尚有乙醯膽鹼蓄積過多症狀:包括毒堿樣中毒症狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等）,煙鹼樣中毒症狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經症狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）, 3．反拗性危象:難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善症狀者,多在長期較大劑量用藥後發生, 經臨床三期試驗和患者實際效果回饋顯示:肌力康復湯總有效率當達到97.35%,一般患者服用1療程以後,病情得到明顯控制和好轉,早期者治療效果更加明顯,4個療程可以達到痊癒,患者愈後隨訪,均未見復發,