氯諾昔康

本藥屬非甾體類抗炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強的鎮痛和抗炎作用。作用機制包括：1.通過抑制環氧化酶活性進而抑制前列腺素合成。但本藥並不抑制5-脂質氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流。2.啟動阿片神經肽系統，發揮中樞鎮痛作用。本藥抑制環氧酶的作用比替諾昔康、吲哚美辛、雙氯芬酸強100倍，抑制炎症疼痛的作用比替諾昔康強10倍，對5-脂氧化酶途徑的作用較弱。本藥鎮痛作用較強，不良反應較輕微，耐受性較好。

禁忌：1.慎用：(1)肝、腎功能受損者；(2)有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；(3)骨髓抑制者；(4)高血壓患者；(5)因體液瀦留或水腫而加重的心臟病患者。2.本藥注射用粉針劑使用前應用隨藥提供的注射用水溶解，肌內注射時間應大於5秒，靜脈注射時間大於15秒。