今年5月分查出地中海貧血中間型的

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
平時注意飲食，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵製劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。[

決定地中海貧血分型的依據是患者的基因型，因此，如果是中間型，則基因型已定，不會轉為重度。
中間型的地中海貧血，如果沒有明顯症狀，無需特殊治療。如貧血嚴重，可進行輸血治療。平時應該對誘發溶血的因素加以預防，脾切除適用於輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫症狀者。青少年者應該採用高量輸血療法，以保證比較正常的生長發育。為減少輸血反應，可輸濃紅，並可以貼螯合劑促進鐵的排泄。

地中海貧血中間型患者必須採取一種或多種方法同時治療，年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
如果不治療就會轉重型，主要是對症治療，一般治療是通過注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。也可以通過輸血和去鐵治療！！
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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
.輕型患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)，這是本型的特點。HbF含量正常。
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。建議及時檢查，防止轉重！！！

地中海貧血是一種遺傳性疾病，
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E，具體治療方法需要就病情發展而論