mds與再障有什麼區別

骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患,主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化,其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無症狀,部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛,血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少, 1982年由FAB協作組建議確立病名,並將MDS分為五型:難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多,轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病, MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50％～70％,男女之比為2:1,MDS30%～60%轉化為白血病,其死亡原因除白血病之外,多數由於感染,出血,特別是顱內出血, MDS屬中醫“虛熱”,“血症”,“內傷發熱”,“瘀症”範疇,