先天性耳前瘺管,兩個耳朵那邊都有

先天性耳前瘺管是臨床常見的先天性外耳疾病，為第一、二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺跡，遺傳特徵為常染色體顯性遺傳。瘺管開口多位於耳輪腳前，少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。先天性耳前瘺管分為單純型、感染型和分泌型。一般無症狀。按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出，局部感癢不適。無症狀或無感染者可不作處理。局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術切除。
1、無症狀或無感染者可不作處理。 2、局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術切除。 手術可在1%奴夫卡因局部浸潤麻醉下進行，小兒可在全麻下進行。術中可用探針引導，或在術前用鈍頭針向瘺管內注入美藍或甲紫液作為標誌，採用此法時，注藥不宜過多，注射後，稍加揉壓，將多餘染料擦淨，以免污染術創。手術時可在瘺口處作梭形切口，順耳輪腳方向延長，沿瘺管走行方向分離，直至顯露各分支之末端。若有炎症肉芽組織可一併切除，術創應以碘酒塗布，皮膚缺損過大，可在刮除肉芽之後植皮或每天換藥處理，創面二期癒合。

感染時瘺管口周圍紅腫、疼痛或膿腫形成溶破。一次發炎後，瘺管可反復發炎化膿，反復潰破。平時不要擠壓瘺管內分泌物，以免發生感染。
飲食上宜清淡，以瘦肉或鮮蛋為主，忌海鮮魚蝦。無症狀者不需治療，若有感染化膿，應予抗生素等抗感染治療，或膿腫切開引流，局部換藥等治療，待感染控制，局部痊癒後，再行瘺管切除術。