患有先天性心臟病房缺，並伴有肺動脈高壓

肺動脈高壓的程度取決於相關的心臟畸形，常見的引起繼發性肺動脈高壓的先天性心臟病包括：主動脈狹窄、主肺動脈窗、房間隔缺損、完全性房室間隔缺損、動脈縮窄、擴張性心肌並右室雙出口、肥厚性心肌並二尖瓣狹窄、動脈導管未閉、單心室、永存動脈幹、室間隔缺損。肺動脈高壓的症狀包括：呼吸短促、易於疲勞、暈厥、胸痛以及腿部和踝部的水腫。此外，心臟聽診會發現P2亢進。患者的治療不能僅僅局限於單純的藥物治療，而應該是一套完整的治療策略，包括患者病情嚴重程度的評價、支持治療、血管反應性的評價、藥物有效性的評價和不同藥物聯合治療的評價。根據PAH的不同臨床類型制訂個體化治療方案；根據PAH的功能分類，選擇降低PAH藥物；經規範內科治療無效患者可考慮介入或心肺移植手術治療