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問題 【貧血】 【歸檔】 15年09月14日

病歷:病人目前41歲,檢測到該樣本中B

問題描述 網友年齡:41歲
網友性別:女
詳情描述:
病歷:病人目前41歲,檢測到該樣本中B地中海貧血基因發生CD17位點雜合突變,病歷中顯示鐵高症狀:頭昏腳軟吃飯吃得少
網友回答
2015年09月14日 00:00


地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。
一般治療:注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
輸血和去鐵治療:此法在目前仍是重要治療方法之一。飲食
1.以均衡營養為原則,最忌偏食。
2.含鐵質高之食物(如牛肉、豬肉等肉類及波菜、蘋果、芭樂、葡萄乾等)應少食
用。
3.飲茶可減少鐵的吸收。