懷疑地中海貧血應該做什麼檢查。我媽媽54歲，HB56克

病情分析： 你母親目前的血紅蛋白屬於重度貧血了，需要注意儘快做補血治療，必要時應該考慮做輸血治療的，地中海貧血屬於遺傳性疾病，
指導意見： 你們需要到當地醫院做關於地貧的基因學檢查來排除地中海貧血的，這種檢查可以確定是不是地貧，並做地貧的分類的檢查的

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。懷疑該病時，可以去醫院血液科查血紅蛋白電泳，查看HbA,HbA2,HbF的含量。

病情分析： 地中海貧血屬於珠蛋白遺傳性疾病，主要診斷靠實驗室檢查
指導意見： 紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多＞0.40，診斷重型β地貧的重要依據。

地中海貧血主要是表現貧血症狀，面色白，黃疸，有嚴重型，還有輕型的，嚴重的慢性進行性的貧血。輕型的往往是能夠生活到老。建議你首先要確診，再就是注意休息，適時的補充葉酸和維生素E.再就是輸血和去鐵治療。