什麼引起髓母細胞瘤

發病原因髓母細胞瘤本病為常見的中樞神經系統腫瘤，屬於惡性程度很高的腫瘤，起源於小腦蚓部或第四腦室頂的後髓帆原始胚胎殘留組織，占兒童原發性腦瘤的10%～20%，後顱窩腫瘤的40%，好發于兒童。　少枝膠質細胞瘤及間變（惡性）少枝膠質細胞瘤：癲癇常為首發症狀,精神症狀以情感異常和癡呆為主,侵犯運動,感覺區可產生偏癱,偏身感覺障礙及失語等,高顱壓症狀出現較晚.

腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高,約占40.49%,綜合發病年齡高峰在30-40歲,或10-20歲.大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%,以星形細胞瘤為最多,其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤,腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位,占膠質瘤總數的23 .9%,主要為管膜瘤,髓母細胞瘤,星形細胞瘤,小腦膠質瘤占膠質瘤總數的13%,主要為星形細胞瘤. 膠質細胞瘤的分類：1990.WHO將膠質瘤進行分類,見下表： 星形細胞的腫瘤 混合性膠質瘤 膠質母細胞瘤：腫瘤高度惡性生長快,病程短,自出現症狀至就診多數在3個月之內,高顱內壓症狀明顯,33%患者有癲癇發作,20%患者表現淡漠,癡呆,智力減退等精神症狀,（患者）可出現不同程度的偏癱,偏身感覺障礙,失語和偏盲等.