脖子肌肉萎縮

脖子肌肉萎縮一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關,神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯,急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴厘綜合征、酒精中毒等,神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式,

脖子肌肉萎縮常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯,兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀,常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮,腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調,另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮,肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮,

脖子肌肉萎縮常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力,如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起,肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛,骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態,常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病. Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病,見於青年人,表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮,腓腸肌偶呈假性肥大,此病有時可見到肌纖維顫動,並可用新斯的明誘發,無鴨步與翼狀肩胛,

脖子肌肉萎縮脊髓灰質軟化可表現為遠端進行性的肌萎蓿,或局限於手部,不侵犯前臂及上臂,萎縮進行到一定程度時就停止,它伴有感覺障礙,好發于老年,常由梅毒血管病變引起,青年一側性上肢肌萎縮症發病於14～24歲,男性多見,起病隱襲,表現為前臂中點以下變細,大、小魚際和骨問肌萎縮明顯,常為單側,萎縮界限鮮明,無感覺障礙,但植物神經障礙比較明顯,此病進行至1～3年內自行停止,反射性肌萎縮 是指由於局部病變如關節病變使肌肉產生的一種廢用性萎縮,見於創傷性、感染性、風濕性關節炎,類風濕性關節炎可致全身性肌萎縮,

脖子肌肉萎縮:肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小,⒈ 輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織鬆弛,肌無力,能做抗阻力運動,⒉ 中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運動,⒊ 重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關的骨骼外露,肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴重,患者喪失最基本的協調運動能力,⒋ 完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關聯的運動功能完全喪失,