地中海貧血是否會遺傳呢

貧血的普遍性眾所周知， 只要我們不按時吃飯等都會引起貧血， 地中海貧血是屬於貧血中的一種， 地中海貧血患者就會有所疑問， 究竟地中海貧血是否會遺傳呢？關於這個問題， 一些醫療專家也做出了答案， 這個要看父母雙方是否都患有地中海貧血， 它不存在絕對性， 所以不用太過擔心。 接下來讓我們一起來瞭解一下地中海貧血是否會遺傳。

必須到有條件的醫院作地中海貧血基因分析才能確診。 地中海貧血從病因學分類屬遺傳性疾病， 但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。 需要注意的是孕前夫婦必須到醫院檢查， 明確是α型或β型地中海貧血。

如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者， 就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子， 這就需在懷孕56～65天時對胎兒進行產前診斷， 防止重型地中海貧血孩子出生。

地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。

你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血， 就說明是輕型地中海貧血。

但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因， 即兩人都是輕型地中海貧血， 他們的子女就會有25%是重型地中海貧血， 50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者）， 另有25%的才是正常者。 如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者， 他們的子女有50%是正常小孩， 25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者）， 不會有重型地中海貧血小孩。

你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者， 所生子女有50%是正常小孩， 25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者）， 不會有重型地中海貧血小孩。 輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧， 一般都是在體檢才知道，

問題不大。 你老婆的父母可能就是這種情況（一方是攜帶者）。

地中海貧血預防為主

地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病， 又稱海洋性貧血， 是一組遺傳性疾病。 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常， 這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低， 壽命縮短， 這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種， 一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型， 重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。

地中海貧血能治癒嗎？地中海貧血主要以預防為主。 輕型無症狀可不用治療， 重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，

若不進行造血幹細胞移植， 患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命， 同時配合使用除鐵劑， 即便如此， 長期輸血， 鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內， 進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。 並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

關於地中海貧血是否會遺傳這個問題的答案是不確定的， 如果父母雙方都患有地中海貧血， 那麼作為子女一定要引起高度重視， 在平常生活中要按時的體檢， 如果發現自己有地中海貧血症的前兆時， 一定要去醫院接受檢查和治療， 把病情對於身體的傷害控制最小化， 避免嚴重情況的發生。