什么是Gilbert綜合征

臨床上有很多新生兒一出生就會出現一些黃疸的問題， 當然根據黃疸的嚴重程度不同， 所以也不能直接將黃疸定義成某種先天性疾病或者遺傳性疾病。 但是有一些遺傳性疾病也可能會導致黃疸的形成， 所以要引起重視， 比如Gilbert綜合征， 當然也要做好治療。 那么什么是Gilbert綜合征？

1.Gilbert綜合征又稱為體質性肝功能不良性黃疸， 屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血癥， Gilbert綜合征臨床表現特點為長期間歇性輕度黃疸， 多無明顯癥狀。 Gilbert綜合征為常染色體顯性遺傳性疾病， 發病率大約為5%左右。 男性多見， 男女發病比例1.5 :1到7 :1。 以青年期（15～20歲）發病最多見， 可因緊張、勞累、飲酒、感染、受涼、腹瀉、便秘、饑餓、或合并其他疾病而加重或誘發。 一般情況良好， 多無明顯癥狀， 黃疸加重可有乏力、消化不良、肝區不適等癥狀。

2.Gilbert綜合征是常染色體顯性遺傳疾病， 有一定的遺傳幾率。 先天性非溶血性黃疸， 它的特點就是非溶血性、非結合性高膽紅素血癥， 而患者的血清中膽酸和其他的肝功能指標都很正常。 一般患者可以沒有明顯的臨床癥狀；有一部分患者會出現長期間斷的輕度黃疸， 黃疸的程度一般不嚴重；還有一部分的患者會出現肝區不適、消化不良、乏力等現象；另外，

3.Gilbert綜合征是體質性黃疸的一種， 屬于常染色體隱形性遺傳病。 本病一般沒有臨床癥狀， 如膽紅素升高明顯時可能會有腹脹， 肝區不適， 乏力， 食欲不振等癥狀。