​先天性膽道閉鎖病因

先天性疾病較多， 在對先天性疾病治療上， 一定要長期進行， 而且這樣疾病比較複雜， 治療的時候也是很容易有問題出現， 對這些情況， 患者和家屬都是要注意， 那先天性膽道閉鎖是很多人不瞭解的， 對先天性膽道閉鎖病因比較多， 而且治療先天性膽道閉鎖需要根據患者身體具體情況進行。

先天性膽道閉鎖病因：

在病因方面有諸多學說， 如先天性發育不良學說、血運障礙學說、病毒學說炎症學說、胰膽管連接畸形學說、膽汁酸代謝異常學說免疫學說等等。

近年發現：

①第一次排出的胎糞常是正常色澤， 提示早期的膽道是通暢的。 個別病例在出現灰白色糞便之前， 大便的正常顏色可以持續2個月或更長時間， 肝門區域的肝內膽管亦是開放的。 以上現象提示， 管腔閉塞過程是在出生之後發生和進展的。

②特發性新生兒膽汁鬱積的組織學特徵具有多核巨細胞性變，

③從肝外膽道閉鎖病例所取得的殘存膽管組織作病理檢查， 往往發現有炎性病變， 此概念是新生兒肝炎與膽道閉鎖屬於同一範疇， 是一種新生兒梗阻性膽道疾病， 可能與遺傳、環境和其他因素有關。

因而， 膽道閉鎖與新生兒肝炎兩者的鑒別非常困難， 且可以同時存在或者先為肝巨細胞性變而發展為膽道閉鎖。 原發病變最可能是乙型肝炎， 它的抗原可在血液中持續存在數年之久。

因此母親可為慢性攜帶者， 可經胎盤傳給胎兒， 或胎兒吸入母血而傳染在病毒感染之後， 肝臟發生巨細胞性變，

在對先天性膽道閉鎖病因認識後， 治療先天性膽道閉鎖的時候， 患者一定要積極配合， 而且治療的過程中患者飲食上， 都是要選擇簡單食物， 常見緩解先天性膽道閉鎖， 手術是不錯之選， 這樣治療方式對改善患者病情效果非常不錯的。