再生障礙性貧血診斷標準有哪些

血液疾病隨著環境的不斷惡化， 血液疾病出現率也越來越大， 所以很多人得了再生障礙性貧血以後， 都對自己的這種疾病特別的苦惱， 因為這種疾病如果得不到有效的治療， 會對自己的身體構成很大的威脅， 所以很多人想瞭解一下再生障礙性貧血的診斷標準有哪些？為了你能儘快的瞭解， 看看下面的介紹吧。

再生障礙性貧血簡稱再障， 是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙， 以全血細胞減少為主要表現的綜合征。 確切病因尚未明確， 已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。 各年齡組均可發病， 但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。 根據起病和病程急緩分為急性和慢性再障。

臨床表現

1.急性型再障

起病急， 進展迅速， 常以出血和感染發熱為首起及主要表現。 病初貧血常不明顯， 但隨著病程發展， 呈進行性進展。

幾乎均有出血傾向， 60%以上有內臟出血， 主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。 皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重， 且不易控制。 病程中幾乎均有發熱， 系感染所致， 常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍， 從而導致敗血症。 肺炎也很常見。 感染和出血互為因果， 使病情日益惡化， 如僅採用一般性治療多數在一年內死亡。

2.慢性型再障

起病緩慢， 以貧血為首起和主要表現；出血多限於皮膚黏膜， 且不嚴重；可併發感染， 但常以呼吸道為主， 容易控制。 若治療得當， 堅持不懈， 不少患者可獲得長期緩解以至痊癒， 但也有部分患者遷延多年不愈， 甚至病程長達數十年， 少數到後期出現急性再障的臨床表現， 稱為慢性再障急變型。

治療

包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。 慢性型一般以雄激素為主， 輔以其他綜合治療， 經過長期不懈的努力， 才能取得滿意療效， 不少病例血紅蛋白恢復正常， 但血小板長期處於較低水準， 臨床無出血表現， 可恢復輕工作。 急性型預後差， 上述治療常無效， 診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。

如果身體得了再生障礙性貧血， 千萬不要忽視了治療， 因為這種疾病如果忽視了治療， 會造成嚴重的血液疾病， 甚至造成無法挽救的地步， 所以要對以上介紹全面的瞭解， 通過瞭解後， 進行有效的治療， 相信這種疾病， 能儘快的康復， 讓自己回歸健康自然。