特發性肺間質纖維化的臨床表現和診斷

說起"特發性肺間質纖維化",大家都比較陌生， 它是一種肺部功能受損的慢性炎症疾病， 多發於男性， 以中老年人群為主， 其診斷也相對困難， 那特發性肺間質纖維化有什麼臨床表現呢？它有什麼診斷依據可以在臨床上進行判斷呢？以下我們就其醫學上的概念以及判斷標準作一個介紹。

特發性肺間質纖維化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎症性疾病。 炎症侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔， 造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。 肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞， 其至小氣道和小血管也可受累。 其臨床特點有進行性呼吸困難， Velcro羅音， 進行性低氧血症。 肺功能受損以限制性通氣障礙、彌散功能障礙為主。

一、臨床表現

1.進行性呼吸困難為本病特徵。

2.刺激性乾咳或伴少量粘痰， 少數有黃痰及血痰。

3.乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等。

4.肺底及腋下區可聞及爆裂性羅音（稱Velcro羅音），

二、診斷依據

1.以進行性加重的呼吸困難為主的臨床症狀。

2.肺部有典型的彌漫性間質疾病陰影。

3.未發現任何致病原因。

4.限制性通氣功能障礙、彌散功能下降。

5.肺活檢可助確診。

以上我們通過在臨床表現和醫學上診斷依據的科普， 讓我們對於特發性肺間質纖維化有了進一步的認識， 主要是不明炎症對於肺部相關結構或者細胞的影響， 而表現出來的是呼吸有困難、人消瘦、嚴重的時候有吐血痰等症狀， 因此當我們有接觸到相關症狀要及時檢查， 及早排查特發性肺間質纖維化。