患有地中海貧血的人能活多久呢？

貧血是現在比較常見的一種問題， 雖然有些人說現在生活品質好了， 貧血應該不會太高發。 但是根據一些醫院記錄來看， 貧血仍然是頻繁發生的， 那麼地中海貧血與哪些因素有關呢？貧血有輕度， 中度和重度之分， 不同的程度有不同的狀況。 今天小編就來介紹一下地中海貧血的嚴重後果以及治療吧。

本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。 組成珠蛋白的肽鏈有4種， 即α、β、γ、δ鏈， 分別由其相應的基因編碼， 這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。 通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型， 其中以β和α地中海貧血較為常見。

輕型地貧無需特殊治療。 中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。 輸血和去鐵治療， 在目前仍是重要治療方法之一。

1.一般治療

注意休息和營養， 積極預防感染。 適當補充葉酸和維生素B12。

2.紅細胞輸注

輸血是治療本病的主要措施， 最好輸入洗滌紅細胞， 以避免輸血反應。 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧， 不主張用於重型β地貧。 對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血， 以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。 其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞， 使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg， 使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。 但本法容易導致含鐵血黃素沉著症， 故應同時給予鐵螯合劑治療。

3.鐵螯合劑

常用去鐵胺， 可以增加鐵從尿液和糞便排出， 但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估， 如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。 去鐵胺，

4.脾切除

脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好， 對重型β地貧效果差。 脾切除可致免疫功能減弱， 應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。

好了， 關於貧血小編介紹了重度缺血性貧血的症狀， 對於輕度和中度， 還需要各位私下瞭解一下。 血液貫穿我們整個身體， 對我們來說非常重要。 如果一旦缺血嚴重時會使我們喪失生命。 我們要密切關注自身的健康狀況， 補充必要的營養。