小兒唐氏綜合症的治療方法

現如今， 小兒唐氏綜合症例子屢見不鮮， 我們可能都聽說過小兒唐氏綜合症吧， 說起來也不是一種病， 是一種正常現象， 但是也給很多爸爸媽媽們造成了很大的困擾， 每位家長都希望自己的孩子茁壯健康的成長， 那麼有什麼好的方法可以治療小兒唐氏綜合症呢？下面我們就來具體介紹一下小兒唐氏綜合症的治療方法。

治療方法：

1.嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染， 伴有先心者常因此早期死亡。 肌張力隨年齡增長逐漸改善， 而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。 15歲時已停止長高， 身材矮， 智商低， 嵌合型者可達50%以上。 嬰兒時期表現為“乖孩子”， 兒童時期情緒多表現愉快， 對人親切， 但情感調控能力差， 波動較大， 有時相當固執和調皮。 要採用綜合措施， 包括醫療和社會服務， 對患者以進行長期耐心的教育和訓練， 對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，

訓練弱智兒掌握一定的工作技能。 耐心地教育和訓練， 在監護下， 生活多可自理， 甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。 家長和學校應幫助孩子克服行為問題， 社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支持。

2.孕婦年齡愈大， 風險率愈高。 標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。 易位型患兒的雙親應進行核型分析， 以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位， 則每一胎都有10%的風險率；如父方為D/G易位， 則風險率為4%。 絕大多數G/G易位病例均為散發， 父母親核型大多正常， 但亦有發現21/21易位攜帶者， 其下一代100%罹患本病。

3.防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。 已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，

即染色體核型分析， 取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。 產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義， 因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性， 提示高危孕婦群的存在， 使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢， 最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

以上內容為我們介紹了如何治療小兒唐氏綜合症的情況， 相信以上內容對大家都能有所幫助， 以上的方法都是經過驗證的很有作用的方法， 我們的孩子如果也有嬰兒腳出汗的現象， 不妨用以上介紹的方法試一試， 讓我們的孩子更好更快地恢復身體健康！