自身免疫性肝炎預後情況良好的話要怎麼治療
自身免疫性肝炎屬於一種慢性疾病， 所謂慢性疾病就是不是立刻能讓我們察覺出來的疾病， 都是通過日積月累慢慢的發展， 當然這種發病率還是比較少的， 一般在歐洲一些國家發病率比較高一些。 但不能因為這種疾病的發病率少而我們就不引起重視了， 近些年來， 這種疾病在我國也是開始有所上升的趨勢了。
自身免疫性肝炎一般可以使用藥物治療：
AIH治療的主要目的是緩解症狀， 改善肝功能及病理組織異常， 減慢向肝纖維化的進展。 單獨應用糖皮質激素或聯合硫唑嘌呤治療是目前AIH的標準治療方案。
1.治療指征：
（1）絕對指征 血清AST≥10倍正常值上限， 或血清AST≥5倍正常值上限伴γ-球蛋白≥2倍正常值上限；組織學檢查示橋接壞死或多小葉壞死。
（2）相對指征 有乏力、關節痛、黃疸等症狀， 血清AST和（或）γ-球蛋白水準異常但低於絕對指征標準， 組織學檢查示介面性肝炎。
2.初始治療方案
（1）單用強的松療法 適合於白細胞明顯減少、妊娠、伴發腫瘤或硫嘌呤甲基轉移酶缺陷者， 或僅需短程治療者（≤6個月）。 第一周：強的松60mg/d；第二周：40mg/d；第三周：30mg/d；第四周：30mg/d；第五周起：20mg/d， 維持到治療終點。
（2）強的松與硫唑嘌呤聯合療法 適用於絕經後婦女、骨質疏鬆、脆性糖尿病、肥胖、痤瘡、心理不穩定或有高血壓者。 強的松劑量為第一周：30mg/d；第二周：20mg/d；第三周：15mg/d；第四周：15mg/d；第五周起：10mg/d。 第一周開始即同時服用硫唑嘌呤50mg/d， 維持到治療終點。
3.初始治療的終點及對策 成人AIH應持續治療至緩解、治療失敗、不完全反應或發生藥物毒性等終點(見表3)。 90%患者開始治療2周內血清轉氨酶、膽紅素和γ-球蛋白水準即有改善, 但組織學改善滯後3~6個月， 所以通常需要治療12個月以上才可能達到完全緩解。
4.復發及其對策 復發指獲得病情緩解並停藥後轉氨酶再次升高超過正常上限值3倍和/或血清γ-球蛋白水準超過2 000mg/dL。 一般在停藥後的2年內發生。 復發的患者進展為肝硬化、發生消化道出血及死於肝功能衰竭的危險性更高。 對首次復發者可重新選用初治方案， 但復發至少2次者則需調整治療方案， 原則是採用更低劑量以及更長時間的維持治療， 以緩解症狀並使轉氨酶控制在正常值5倍以下。 一般在採用潑尼松誘導緩解後每月減量2.5 mg， 直至保持上述指標的最低劑量(多數患者的最低平均劑量為7.5 mg/d)後進行長期維持治療。
5.替代治療 在高劑量糖皮質激素治療下仍無組織學緩解， 或出無法耐受藥物相關不良反應的患者可考慮應用其他藥物作為替代方案。 如環孢素A、他克莫司、布地奈德等可能對糖皮質激素抵抗的成人患者有效,對不能耐受硫唑嘌呤者可試用6-巰基嘌呤或嗎替麥考酚酯。 此外， 也可試用熊去氧膽酸、甲氨蝶呤、環磷醯胺等， 但上述藥物的療效尚需大規模臨床試驗加以證實。
上述的藥物如果需要使用的患者一定要有一定的瞭解，
