唐氏兒四維能看出來嗎

唐氏綜合症是一種比較嚴重的疾病， 對孩子的一生都會帶來極大的影響， 所以說作為孕婦在平時生活當中一定要做好身體檢查工作， 四維彩超是比較常見的一種檢查方法， 但是對於檢查唐氏綜合症是沒有辦法的， 因為唐氏綜合症屬於孩子生育後逐漸的才會顯示出來病症表現。

唐氏兒四維能看出來嗎

准媽媽懷孕後做排除唐氏綜合征胎兒的檢查， 一般是進行唐氏篩查。 即通過抽取孕婦血清， 檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度， 並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等， 計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

唐氏兒是不能用四維彩超檢查出來的。 抽血做唐篩， 也可以懷孕中期羊水穿刺做唐篩， 彩超是排畸的， 做不出。 唐氏兒是通過唐氏篩查檢查出來的。 唐氏綜合綜為染色體異常， 一般用細胞遺傳學檢查， 螢光原位雜交等能查出DNA的檢查。 四維彩超不能查出此病。

四維彩超是排除胎兒的外觀畸形的重要手段， 做到及時發現及時糾正。 可是不意味著四維彩超檢查便或許完全經辦唐氏篩查， 由於有部分唐氏兒出生時沒有任何的缺陷體征，

但在發育過程中會逐漸表現出智力缺陷來。 對於這些通過四維彩超是很難檢查到的， 而通過唐氏篩查就能進行早期排除， 而是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患了唐氏症的危險水準， 並做好一切的補救程式。

唐氏綜合征檢查方法

1、羊水細胞染色體檢查。 羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產前診斷的一種有效方法， 唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒。 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術， 即在B超引導下， 將針通過孕婦腹部刺入羊水中， 抽取羊水， 對胎兒細胞進行染色體分析。 適宜孕16～20周的孕婦。 除羊膜腔穿刺術外， 進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。 常見核型與外周血細胞染色體核型相同。

2、螢光原位雜交。 以21號染色體的相應部位序列作探針， 與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交， 唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個21號染色體的螢光信號。 若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針，

進行FISH雜交分析， 可以對21號染色體的異常部位進行精確定位， 提高檢測21號染色體數目和結構異常的精確性。

3、常規做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查。 部分患兒可發現先天性心臟病， 骨齡落後， 腦電圖異常等改變。